L’étude CATCH suit des personnes atteintes d’une forme d’arthrite appelée la polyarthrite rhumatoïde (PR). Cette forme d’arthrite :
- touche environ 1 % de la population;
- peut causer de l’inflammation dans près de 68 articulations de votre corps;
- peut commencer très soudainement et dans de nombreuses articulations ou lentement et dans quelques articulations seulement (ce qui peut rendre sa détection très difficile, car il est possible de blâmer une activité pour certains symptômes ressentis);
- est une maladie auto-immune, c’est-à-dire que le système immunitaire d’une personne attaque son propre corps;
- n’a pas de remède, mais il existe plusieurs façons de vivre avec la maladie.
Vous trouverez ci-dessous de l’information sur la PR ainsi que des liens vers des organisations crédibles du domaine de l’arthrite.
Symptômes de la PR
Les symptômes de la PR peuvent varier d’une personne à l’autre. En général, les symptoms peuvent inclure:
- douleur, chaleur et enflure aux articulations. Souvent, les deux côtes du corps sont enflées en mêmes temps, selon un schéma d’inflammation symétrique. Par exemple, si un poignet ou un genou est affecté, l’autre est aussi. Ceci est différent de l’arthrose, où c’est probable qu’un seul genou soit affecté et qui implique
- généralement les petites articulations des mains et des pieds
- douleur et raideur qui durent plus qu’une heure, le matin ou après un long repos
- inflammation au poignet et les articulations des doigts qui sont le plus près de la main et les petites articulations des pieds (mais les articulations comme le cou, l’épaule, le coude, la hanche, le genou et la cheville, peuvent être affectés aussi)
- une poussée, c’est-à-dire que la douleur et l’enflure augmentent
- la fatigue, rarement les fièvres et un sentiment général de malaise.
Pour être diagnostiqué de PR, ces symptômes doivent durer plus que six semaines. Les symptômes de la PR sont souvent observés dans d’autres parties du corps en dehors des articulations.
Facteurs de risque de la Polyarthrite Rhumatoïde
Les causes exactes de la PR demeurent inconnues, mais la recherche récente indique de nombreux facteurs à l’origine de la PR. Y compris des facteurs génétiques (ils viennent de vos parents), des facteurs environnementaux et autres. Ce que nous savons au sujet de ces facteurs est décrit ci-dessous.
Prédisposition génétique. Certains gènes qui jouent un rôle dans le système immunitaire sont liés aux risques de développer la PR. Cependant, de nombreuses personnes atteintes de PR ne sont pas proteur de ces gènes tandis que les autres ont ces gènes, mais ne vont jamais développer la PR. Donc, la constitution génétique d’une personne est une partie importante, mais ce n’est pas la seule raison pour laquelle une personne développe la PR.
Facteurs environnementaux. Beaucoup de chercheurs pensent que quelque chose dans l’environnement déclenche la PR chez ceux qui ont le « maquillage génétique » qui les rend sensibles à la PR. On pense que ce facteur environnemental peut être un agent infectieux (comme un virus ou une bactérie) mais aucun n’a encore été identifié. Cela ne signifie pas que la PR est contagieuse – nous savons que ce ne peut pas être transmis d’une personne à l’autre. D’autres facteurs environnementaux possiblement impliqué inclu le tabagisme et l’exposition excessive à la pollution (par exemple, de la circulation). La recherche a montré que l’exposition à la fumée de cigarette est fortement liée au développement et de la gravité de la PR.
D’autres facteurs connexes. Quelques chercheurs pensent que certains facteurs hormonaux peuvent être impliqués dans le développement de la PR. On pense que ces carences/changements hormonales peuvent déclencher la PR chez une personne génétiquement sensible qui a été exposé à un déclencheur environnemental.
Facteurs diététiques. Aucun régime alimentaire a été associée à provoque ni améliorer les symptômes de la PR. Par exemple, il y a des études contradictoires concernant les bénéfices du régime méditerranéen et le supplément d’huile de poisson.
Les femmes. La PR est beaucoup plus fréquent chez les femmes que chez les hommes.
Faits essentiels sur la PR
Vivre avec l’arthrite
Organisations crédibles dans le domaine de l’arthrite
Les organisations sont répertoriées par ordre alphabétique et les organisations canadiennes apparaissent en premier.
ALBERTA RHEUMATOLOGY
albertarheumatology.com est le travail de rhumatologues d’Edmonton et de Calgary, en Alberta, qui ont été certifiés par le Collège royal des médecins et chirurgiens du Canada. Si vous cherchez de l’information sur l’arthrite, le lupus, la fibromyalgie, la goutte, la vascularite et autres, ce site Web vous fournira des points de vue et des informations véridiques et instructives dans un contexte albertain.
(le site web est en anglais seulement)
ALLIANCE CANADIENNE DES ARTHRITIQUES
L’Alliance canadienne des arthritiques est un organisme sans but lucratif composé de patients bénévoles qui vise à éduquer, à sensibiliser et à plaider en faveur de l’accès aux traitements pour les personnes atteintes d’arthrite. Sur le site Web de cette organisation virtuelle, vous trouverez des outils pour vous aider à préparer vos rendez-vous avec votre équipe médicale, des renseignements généraux sur l’arthrite et des outils pour défendre vos droits.
(le site web est en anglais seulement)
ALLIANCE DE L’ARTHRITE DU CANADA
L’Alliance de l’arthrite du Canada a été fondée en 2002. Son objectif est d’améliorer la vie des Canadiens atteints d’arthrite.
Avec plus de 30 organisations membres, l’Alliance réunit les professionnels de santé du domaine de l’arthrite, les chercheurs, les organismes de financement, les gouvernements, les organismes du secteur bénévole et de l’industrie, et de manière plus importante, les représentants des organisations de patients provenant de partout au Canada.
ARTHRITE-RECHERCHE CANADA
Arthrite-recherche Canada mène des recherches cliniques axées sur les patients dont l’objectif est de prévenir l’arthrite, de faciliter un diagnostic précoce, de trouver de meilleurs traitements et d’améliorer la qualité de vie des personnes atteintes d’arthrite. En nous appuyant sur la compréhension, l’avancement et le partage des connaissances, nous nous employons à créer un avenir où les personnes atteintes d’arthrite seront en mesure de triompher de la douleur et de l’incapacité.
(le site web est en anglais seulement)
ASSOCIATION DES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ POUR L’ARTHRITE
Organisation canadienne de professionnels de la santé, de chercheurs et d’administrateurs qui, par le biais de l’application des connaissances, de la mobilisation et de la collaboration interprofessionnelle, cherchent à améliorer la capacité à offrir des soins d’excellence aux patients.
Notre vision : Une bonne qualité de vie et des soins optimaux pour tous les Canadiens atteints d’arthrite.
Notre mission : Créer et mobiliser une communauté de professionnels offrant les meilleurs soins possible aux Canadiens atteints d’arthrite grâce à l’application des connaissances, à la mobilisation et à la collaboration interprofessionnelle.
(le site web est en anglais seulement)
CREAKYJOINTS
Creakyjoints vise à fournir aux personnes atteintes d’arthrite du soutien significatif, des nouvelles et de l’éducation, des activités de défense des intérêts innovantes et des projets de recherche mondiaux. Cofondé par une personne atteinte d’arthrite, Creakyjoints est une communauté en ligne réunissant des patients.
(le site web est en anglais seulement)
JOINT HEALTH
Ce site fournit de l’information fondée sur la recherche sur l’arthrite répondant à des questions comme quelle est la cause de l’arthrite et permettant d’en apprendre davantage sur la prévention, les médicaments et les autres traitements, la protection des articulations, l’accès aux soins de santé et bien plus.
L’ ASSOCIATION ONTARIENNE DE RHUMATOLOGIE
L’Association ontarienne de rhumatologie est une association professionnelle qui représente les rhumatologues de toute la province. Établie en 2001, elle mobilise la communauté de la rhumatologie par l’adhésion et la formation. Elle défend ses membres lors de collaboration avec le gouvernement, les bailleurs de fonds privés et les parties prenantes dans le but d’assurer l’accès aux options de traitement appropriées pour les maladies rhumatismales. Elle est un espace de réseautage et de communication pour l’ensemble des rhumatologues de l’Ontario.
(le site web est en anglais seulement)
LA SOCIÉTÉ CANADIENNE DE RHUMATOLOGIE (SCR)
La SCR est l’association professionnelle des rhumatologues au Canada. Les principaux domaines d’intérêt et les activités de la SCR incluent le soutien aux pratiques exemplaires par l’entremise de l’élaboration et de la diffusion de lignes directrices sur les différents traitements, d’énoncés de position et de déclarations de consensus; le transfert des connaissances et la formation continue; la défense des intérêts et le soutien aux politiques de santé; et la reconnaissance des succès et des innovations des membres.
RÉSEAU CANADIEN DE L’ARTHRITE (RCA)
Le Réseau canadien de l’arthrite était un réseau national de recherche sur l’arthrite qui a été financé de 1998 à 2014. Les ressources créées par le réseau peuvent être trouvées ici.
RHEUM INFO
Dirigé par le Dr Andy Thompson, rhumatologue, ce site contient de nombreuses informations sur les différentes formes d’arthrite et les médicaments pour les traiter.
(le site web est en anglais seulement)
SOCIÉTÉ DE L’ARTHRITE
Principal organisme de charité au Canada dédiée à l’arthrite, la Société de l’arthrite offre de l’éducation, de la défense des intérêts et du soutien aux personnes vivant avec l’arthrite. Leur site Web contient beaucoup d’informations générales sur les formes d’arthrite, les médicaments, la douleur et les ressources pour aider les personnes atteintes et leur famille.
LIGUE EUROPÉENNE CONTRE LE RHUMATISME (EUROPE)
La Ligue européenne contre le rhumatisme (aussi appelée EULAR) est l’organisme qui représente les patients atteints d’arthrite et de rhumatisme, les professionnels de santé en rhumatologie et les sociétés scientifiques de rhumatologie en Europe.
(le site web est en anglais seulement)
THE AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY
Cette organisation professionnelle américaine représente les rhumatologues et les professionnels de la santé et leur fournit des initiatives dans les domaines de l’éducation, de la recherche, de la défense des intérêts et du soutien à la pratique.
(le site web est en anglais seulement)
THE ARTHRITIS FOUNDATION (USA)
The Arthritis Foundation est une organisation américaine à but non lucratif qui répond aux besoins et aux défis des personnes atteintes d’arthrite. Ce site comprend de nombreux outils et ressources pour aider les personnes qui vivent avec l’arthrite.
(le site web est en anglais seulement)
ASSOCIATION CANADIENNE DE SPONDYLARTHRITE
L’Association canadienne de spondylarthrite (ACS) est une association nationale créée pour soutenir les personnes atteintes de spondylarthrite (SpA), dont la spondylarthrite ankylosante (SA), l’arthrite psoriasique (AP), l’arthrite liée à une maladie inflammatoire de l’intestin (arthrite entéropathique), l’arthrite idiopathique juvénile et les spondylarthropathies associées.
ASSOCIATION CANADIENNE DES PATIENTS ATTEINTS DE PSORIASIS
L’Association canadienne des patients atteints de psoriasis (ACPP) a été créée en 2012 pour servir les personnes touchées par le psoriasis et l’arthrite (rhumatisme) psoriasique. L’Association a comme mission d’être une ressource pour ces personnes en améliorant leur qualité de vie, en sensibilisant, éduquant, et en faisant des plaidoyers pour un meilleur accès aux soins et aux traitements, tout en soutenant la recherche.
TAKE A PAIN CHECK FOUNDATION
La fondation « Take a Pain Check » est une organisation à but non lucratif dont la mission et la vision sont de soutenir les jeunes et les jeunes adultes atteints de maladies rhumatismales dans le monde entier par le biais des médias sociaux, d’initiatives, de la défense des droits et de la sensibilisation.